Erbliche Netzhautdegeneration

Neues Forschungskonsortium TargetRD gegen erbliche Netzhautdegeneration 
startet

Ein neues Forschungskonsortium „TargetRD“ (RD steht für Retinal
 Degeneration) hat das Ziel, neue Behandlungsformen gegen erbliche
 Netzhautdegenerationen zu entwickeln. Dazu soll eine neuartige Gruppe von
 pharmakologischen Wirkstoffen untersucht werden. Die
 Federführung liegt bei François Paquet-Durand vom Tübinger
 Forschungsinstitut für Augenheilkunde. Das Bundesministerium für Bildung
und Forschung (BMBF) fördert die Arbeit in den kommenden zwei Jahren mit
über 1,1 Millionen Euro.

Bei bis zu 30 Prozent der von einer erblichen Netzhautdegeneration 
betroffenen Patienten wird der beobachtete Photorezeptorverlust auf
molekularer Ebene durch einen Überschuss an dem Botenstoff cGMP ausgelöst.
 In Vorarbeiten konnten Partner des TargetRD-Projektes bereits zeigen, dass
 die Hemmung von cGMP Zielproteinen (Targets) das schnelle Fortschreiten der 
cGMP-abhängigen Netzhautdegeneration stoppen kann.

Das neue TargetRD-Projekt soll nun in den kommenden zwei Jahren cGMP 
Zielproteine als Targets für neue therapeutische Entwicklungen validieren.
 Hierfür werden die Eigenschaften der Targets in verschiedenen
Krankheitsmodellen untersucht, informierte das BMBF.

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Pressemitteilung Uniklinikum Tübingen vom 18.12.2020; Bundesministerium für Bildung und Forschung; https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/119704/Neues-Forschungskonsortium-gegen-erbliche-Netzhautdegeneration?rt=6678355701623126576d967e489fe028